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车行（D）利用设计的肽功能化AuNPs进行基于表面电荷检测的激酶活性测定示意图。（E）在相应的肽基表位包被的AuNPs溶液中添加200nM单克隆抗体后，峰论每隔10分钟记录一次紫外-可见光谱，表明存在大量聚集。
源汽业高议非特异性肽（橙色）被多重选择循环边缘化。（F）在显微镜图像中，车行明亮的和红色的斑点显示细胞将冠状纳米颗粒探针通过细胞穿透肽(Thr-Ala-Thr)递送到HeLa和SW620。图八（A）以中性亲和素包被的AuNP为核心，峰论生物素化肽AuNP作为卫星组成的冠纳米颗粒探针示意图。
最后，源汽业高议作者认为将功能性肽-AuNP结合物应用于现场试验或临床诊断/成像和治疗是另一个极具挑战性的研究方向。近年来，车行王毅团队与其合作者利用多肽-金纳米颗粒混合材料在生物传感领域进行了系列的研究，车行包括：通过自行设计的多肽底物结合金纳米颗粒进行神经毒素的比色法和荧光淬灭法检测（AnalyticalChemistry,2014,86, 2345-2352。
峰论（D）基于肽粘合剂和AuNPs的Ag+比色检测示意图。
（F）飞行时间二次离子质谱显示，源汽业高议激酶反应后肽底物分子量直接增加，相当于HPO3分子量，伴随着原始信号强度的降低。Jobs表示，车行在他辞去CEO的职务后，他就要投身到电视的研发工作中。
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